Fim da patente Ozempic; entenda o que muda

O uso de canetas emagrecedoras cresceu de forma considerável no Brasil nos últimos anos, fazendo com que estes medicamentos fossem procurados em farmácias de todo o país. Porém, é preciso ficar atento ao uso correto sempre com acompanhamento médico.

A patente da semaglutida, princípio ativo de medicamentos como Ozempic e Wegovy, expira no Brasil nesta sexta-feira (20), encerrando o período de exclusividade e abrindo espaço para a entrada de novos produtos no mercado. A substância é amplamente utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.

Com o fim da patente, outras empresas, nacionais e internacionais, podem produzir medicamentos à base de semaglutida, o que deve ampliar a oferta e estimular a concorrência. A expectativa é de que, ao longo do tempo, haja uma redução no preço dos medicamentos.

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A farmacêutica Novo Nordisk, que detinha a exclusividade da molécula há cerca de 20 anos, afirmou em nota que o término da patente é uma etapa natural no ciclo de inovação e que está preparada para atuar no novo cenário competitivo.

Entrada gradual no mercado

Apesar da abertura para concorrência, novos medicamentos ainda precisam passar pela aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. O órgão avalia critérios de segurança e eficácia antes de autorizar a comercialização.

Atualmente, há dois pedidos de registro em análise e outros 15 na fila. A expectativa de especialistas é que as liberações ocorram ainda no primeiro semestre, mas não de forma imediata após a queda da patente.

Segundo Neuton Dornelas, presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, em entrevista ao portal UOL, o processo deve avançar nos próximos meses, mantendo o rigor técnico exigido.

Quatro farmacêuticas já aguardam autorização para lançar seus produtos, entre elas EMS, Hypera Pharma, Cimed e Biomm. A EMS informou que o medicamento submetido à análise é produzido por síntese química e não se enquadra como genérico ou biossimilar, mas como um novo produto.

Atualmente, apenas cinco medicamentos com semaglutida estão registrados no país, todos pertencentes à Novo Nordisk.

Impacto nos preços

Especialistas estimam que os novos produtos devem ter descontos iniciais em torno de 20% em relação aos medicamentos de referência. Diferentemente dos genéricos, que possuem redução mínima de 35% e não utilizam marca comercial, os similares e biossimilares são vendidos sob nomes próprios.

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Esses medicamentos não são cópias idênticas, mas versões equivalentes em termos de eficácia e segurança, o que não compromete o tratamento.

Eficácia e uso continuam os mesmos

De acordo com especialistas, os novos medicamentos aprovados devem apresentar eficácia terapêutica equivalente aos produtos originais. Ainda assim, a exigência de prescrição médica permanece obrigatória.

O uso seguro da semaglutida depende de acompanhamento profissional, especialmente em tratamentos de longo prazo para diabetes tipo 2 ou obesidade.

Troca de medicamento exige orientação

A substituição de um medicamento por outro similar é possível, mas deve ser feita com orientação médica. Cabe ao profissional avaliar a melhor alternativa para cada paciente, garantindo uma transição segura.

A mudança no cenário do mercado, portanto, não altera a forma como os tratamentos devem ser conduzidos. A decisão sobre eventual troca continua baseada na relação entre médico e paciente e nas necessidades individuais de cada caso.